NaT Immunol：淋巴结兼具效应和干性SIV特异性TOX+TCF1+T color="red">CD T>39+T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>与SIV限制相关
这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干细胞样中间效应功能的TCF1+CD39+CD8+T细胞群。
2024-11-03
NaT Med：抗自相残杀的T color="red">CD T>7 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法有望治疗复发或难治性的T color="red">T T>-ALL患者
复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%，而这项新的研究中，50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。
2024-10-31
TheranosTics：CBXT color="red">4 T>通过糖酵解代谢重编程抑制T color="red">CD T>8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗肿瘤免疫
本研究表明敲除Cbx4可促进CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫，并有利于肿瘤免疫治疗。
2024-09-28
NaT Med：骨髓支持T color="red">细胞 T>因子使得AML患者对靶向T color="red">CD T>123的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>产生抵抗性
研究揭示了以往针对AML的免疫疗法研究中的一个盲点，并为在骨髓性癌症中使用CAR-T细胞和信号传导阻断的联合疗法提供了有力的依据。
2024-10-22
《科学·免疫学》：科学家发现，CNTNT color="red">4 T>-APP竟是抑制T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗癌免疫的信号通路！
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据，证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物（GZMB、CXCL9/10等）及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性，APP表达水平也与患者治疗应答有关。
2024-11-03
NaT Commun：揭秘CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法失败之谜！IL-T color="red">4 T>蛋白的双刃剑效应
本文研究确定了IL-4在诱导CAR-T细胞耗竭中所扮演的关键角色，并识别出了一种能改善CAR-T细胞疗法治疗效果的可翻译手段。这一发现为未来的临床试验和治疗策略提供了坚实的基础。
2024-10-06
ImmuniTy：T color="red">细胞 T>因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗肿瘤活性
这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子，可促进肿瘤微环境中TIL功能减退，因此，可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。
2024-08-27
《T color="red">细胞 T>》子刊：中国科学家团队揭示“稳住”T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>代谢和功能的关键酶！
该研究揭示，ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸（TCA）循环，导致中间代谢产物富马酸（fumaraTe）在细胞内堆积。
2024-08-31
ImmuniTy：张毅团队揭示T color="red">CD T>8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用
这项研究为将来以T细胞为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点，张毅教授表示，如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果，是未来研究的主要关注点。
2024-09-02
麻省理工科学家发现，脾脏内耗竭中期T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力
响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞，是从全身哪些部位来的呢？
2024-10-10