ImmuniTy：T color="red">细胞 T>因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗肿瘤活性
这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子，可促进肿瘤微环境中TIL功能减退，因此，可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。
2024-08-27
《T color="red">细胞 T>》子刊：中国科学家团队揭示“稳住”T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>代谢和功能的关键酶！
该研究揭示，ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸（TCA）循环，导致中间代谢产物富马酸（fumaraTe）在细胞内堆积。
2024-08-31
ImmuniTy：张毅团队揭示T color="red">CD T>8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用
这项研究为将来以T细胞为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点，张毅教授表示，如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果，是未来研究的主要关注点。
2024-09-02
PROTAC介导的HIV-1 Nef降解可有效抑制病毒复制并恢复T color="red">T T>T color="red">细胞 T>表面T color="red">T>CD4 T> T>和MHC-I表达
本研究展示了PROTAC在靶向降解HIV-1 Nef蛋白方面的出色效果。通过靶向降解Nef，PROTAC不仅恢复了T细胞表面MHC-I和
2024-07-06
《免疫》：肿瘤真险恶，T color="red">T T>T color="red">细胞 T>自己“熄火”！斯坦福/约翰霍普金斯团队找到T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>在肿瘤内代谢降低的机制
各项检测明确证实，METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降，而糖酵解供能会相应地代偿性增加。
2024-08-09
麻省理工科学家发现，脾脏内耗竭中期T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力
响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞，是从全身哪些部位来的呢？
2024-10-10
Science子刊：CAR-T color="red">T T>新靶点，敲除T color="red">CD T>5，增强T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法抗肿瘤活性
这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子，并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。
2024-07-26
LanceT：1期临床试验表明靶向T color="red">CD T>22的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望改善大 B T color="red">细胞 T>淋巴瘤患者的预后
这项临床试验的结果是靶向CD22的CAR-T细胞疗法获得FDA批准用于难治性大B细胞淋巴瘤患者常规临床治疗必须清除的一系列障碍中的第一个。
2024-07-29
Mol Cell | 杜文静课题组报道ME2维持T color="red">CD T>8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的代谢稳态和抗肿瘤免疫力的重要功能
本研究表明，ME2的生理功能是维持CD8+ T细胞新陈代谢所必需的。这些发现共同凸显了 ME2 在 T 细胞生理和病理过程中的重要性。
2024-08-19
《自然·癌症》：巨噬T color="red">细胞 T>竟会借助纤维化环境，给T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“断粮”导致免疫逃逸！
进一步分析显示，TAMs内两条主要的精氨酸代谢途径，即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的细胞外基质，都会被TGF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。
2024-06-23